معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت ، امروز (سه شنبه) در مراسم افتتاح اولین پروژه ملی و منطقه ای ژنوم (ایرانوم) در دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی ، با ارائه نتایج فعالیت های اینگونه مراکز در کشورهای پیشرفته دنیا و استفاده ای که دنیا از این پایگاه های اطلاعاتی در تشخیص و درمان بیماری های ژنتیکی دارند، گفت: معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری و وزارت بهداشت کمک کنند تا مرکز درمانی بیماری های ژنتیکی نیز در کنار مرکز توالی یابی نسل جدید ژنوم (NGS) ایجاد شود.

   به گزارش خبرنگار وبدای دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، دکتر " رضا ملک زاده " افزود: با ایجاد مرکز درمانی در کنار مرکز ایرانوم  در دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، نیروهای متخصص تربیت می شوند و از این علم ، در جهت درمان بیماری ها و ارتقای سطح سلامت جامعه استفاده خواهد شد.

   وی با اشاره به اینکه بیشترین سرمایه گذاری در این بخش ، از سوی آمریکا در جهان صورت می گیرد، اظهارداشت: مطالعات جهانی نشان می دهند که تکنولوژی بسیار پیشرفته توالی یابی نسل جدید ژنوم (NGS) در درمان نقص های ژنتیکی در بیماری هایی همچون قلبی – عروقی و سرطان ها نیز نقش دارد.

   دکتر ملک زاده با ابراز خشنودی از انتقال این تکنولوژی پیشرفته به کشور توسط دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی ، افزود: در زمان مسئولیتم در وزارت بهداشت در سال 1371 ، تاسیس این دانشگاه به تصویب رسید و برخی افراد در آن زمان ، موافق تاسیس آن نبودند، اما هم اکنون بسیار خوشحالم که دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی تاثیر شگرفی در علم ژنتیک در کشور داشته و از طریق این دانشگاه ، می توانیم ناتوانی های بسیاری را درمان کنیم.

   وی گفت که درمان بیماری های ژنتیکی در دنیا بسیار حائز اهمیت است و موضوع " مهندسی بیولوژی " بحث مهمی است که می توان با ایده های مهندسی ، به ژنوم انسانی نگاه کرد و آن را در سلامت بکار گرفت.

   وی افزود: هم اکنون ، کاربرد این تکنولوژی در دنیا، علاوه بر پزشکی ، در کشاورزی و تولید سوخت نیز دیده می شود و تاثیر شگرف آن در آینده بشر که بسرعت کاربرد آن در درمان بیماری ها ست.

   دکتر ملک زاده ادامه داد:  کشورهای پیشرفته دنیا بدنبال درمان بیماری هایی مانند " هموفیلی " از طریق ژن درمانی هستند تا بیماران هموفیلی نیز از تزریق فاکتورهای انعقادی بی نیاز شوند.

   وی با اشاره به اینکه 300 میلیون معلول در دنیا منتظر اینگونه درمان برای معلولیت خود هستند، گفت: امیدواریم ما هم بتوانیم از طریق این تکنولوژی تا چند سال آینده ، تشخیص بدهیم که یک معلول دارای چه نقص ژنتیکی است ، تا با روش های پیشرفته ، ژن سالم را جایگزین ژن ناقص بیمار کنیم.

   معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت در پایان سخنانش ، از تمامی دست اندرکاران بویژه پرفسور نجم آبادی رئیس مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی که در راه اندازی مرکز ایرانوم ، تلاش بسیاری داشته است ، تشکر کرد.

   گفتنی است ، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی تحت نظارت وزارت بهداشت کشورمان ، با 22 گروه آموزشی و هشت مرکز تحقیقات ، علاوه بر آموزش و تربیت نیروی متخصص در سه حوزه سلامت (سلامت و رفاه اجتماعی ، سلامت روان و توانبخشی) ، نسبت به اجرای پروژه های ملی و منطقه ای در حیطه فعالیت خود اقدام می کند.

انتهای پیام /

تهیه و تنظیم خبر: نعیمی پور