دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی

رئیس سازمان بهزیستی کشور اعلام کرد: این سازمان براساس نیاز جامعه هدف و برای کاهش آسیب های اجتماعی و معلولیت ها ، با مراکز علمی و دانشگاهی ، تفاهم نامه همکاری منعقد می کند.

   به گزارش خبرنگار وبدای دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، دکتر" انوشیروان محسنی بندپی" در جمع پژوهشگران و اساتید شرکت کننده در همایش بین المللی نوروژنتیک ایران، با اشاره به  اینکه همکاری سازمان بهزیستی با مراکز علمی ، براساس استراتژی این سازمان و پیشگیری از بروز آسیب های اجتماعی و معلولیت هاست ، افزود: هرچند که بخشی از معلولیت ها به دلیل بیماریها و حوادث ترافیکی و سوانح رخ می دهد، اما 50 درصد معلولیت ها ناشی از اختلالات ژنتیکی است.

   وی تصریح کرد: به دلیل اینکه معلولیت های ناشی از اختلالات ژنتیکی ، از بدو تولد، فرد را درگیر می کند، لذا  علاوه بر بار اقتصادی و تحمل هزینه های آن برای فرد و خانواده ، بلحاظ روحی نیز مشکلاتی را به دنبال دارد.

    رییس سازمان بهزیستی افزود: شاید برخی از معلولیت ها درمان پذیر نباشند ولی قابل پیشگیری و کنترل هستند و بهزیستی به لحاظ وظیفه ذاتی خود ، در جهت توسعه خدمات پیشگیری و کنترل معلولیت ها فعالیت می کند.

    وی اظهارداشت: زمانی بخشی از اختلالات ژنتیکی به دلیل سوء تغذیه مادر در دوران بارداری و یا ابتلا به بیماریهای عفونی بروز می کرد ، اما امروزه با توجه به شرایط نظام سلامت و بهداشت در جامعه و آگاهی خانواده ها نسبت به استفاده بموقع از برنامه واکسیناسیون و یا تغذیه مناسب مادر ، وضعیت بهتر از گذشته شده است  ولی هنوز سالانه 30 تا 40 هزار کودک معلول در کشور متولد می شوند.

   دکتر محسنی بندپی ، به انجام پروژه تحقیقاتی روی 300 هزار خانواده دارای فرزند معلول اشاره کرد و افزود: 37 درصد این خانواده ها، خویشاوندی داشتند و 27 درصد خانواده ها ، دارای خویشاوندی نوع یک بودند و این درحالی است که می توانیم با استفاده از علم ژنتیک ، تکنولوژی و فن ، معلولیت ها را به حداقل برسانیم.

   وی همچنین با اشاره به پنج استراتژی سازمان بهزیستی ، توضیح داد: ارتقای آگاهی جامعه ، از جمله استراتژی های بهزیستی است که باید در راستای آگاهی مردم ، تغییر نگاه متولیان امر را نیز سبب شویم ، تا بپذیرند که الزام و اجباری کردن مشاوره های قبل از ازدواج ،برای پیشگیری از معلولیت ها ، به نفع خانواده ها و کل کشور است.

   وی ، توسعه مراکز ژنتیک با حمایت سازمان بهزیستی را استراتژی دیگر این سازمان ذکر کرد و افزود: ما تصدی گری نخواهیم کرد بلکه حمایت می کنیم و در جهت شناخت جامعه نسبت به این مراکز ، تلاش می کنیم.

   رییس سازمان بهزیستی کشور همچنین مستقر کردن خدمات سطح اول در مناطق محروم را از دیگر استراتژی های این سازمان ، دانست و گفت: مقدمات اجرای این برنامه را در مناطق محروم استانهای کرمان و ایلام آغاز کردیم و انشاالله با تفاهم نامه سه جانبه بین سازمان بهزیستی ، وزارت بهداشت و ثبت احوال ، این برنامه را از اوایل سال آینده ، اجرایی می کنیم و حتی برای پرداخت هزینه آزمایشهای مربوطه ، سازمان بهزیستی به خانواده ها کمک می کند.

   وی به عنوان مثال ، به غربالگری از 45 هزار دختر دانش آموز مقطع متوسطه با هماهنگی و همکاری آموزش و پرورش و دانشگاههای علوم پزشکی در استانهای کشور، اشاره کرد و افزود: نتایج این برنامه ها ، در ارتقای سطح بهداشت عمومی موثر خواهد بود همچنانکه با اجرای برنامه های کشوری شنوایی سنجی و بینایی سنجی در مهدهای کودک طی سالهای اخیر، 75 درصد کودکان از خدمات شنوایی سنجی بهزیستی و بیش از 82 درصد کودکان نیز، تحت پوشش خدمات بینایی سنجی این سازمان قرار دارند.

   دکتر محسنی بندپی تاکید کرد که ظرفیت علمی ما در کشور ، کم نیست و دستگاههای اجرایی باید از این توانمندیها و ظرفیت های علمی ، استفاده کنند و در واقع با کاهش معلولیت ها ، هزینه ای را صرفه جویی می کنیم که می توانیم این هزینه را در مسیر رشد و تکامل همه جانبه کودکان بکار بگیریم .

   وی در عین حال تصریح کرد: البته مراکز علمی و دانشگاهها نیز باید تعامل دو سویه داشته باشند و براساس نیاز جامعه ، فعالیت کنند تا با توانایی علمی خود ، مشکلات جامعه  را کاهش بدهند و شرایطی را فراهم کنیم که شایسته و لیاقت این مردم خوبی باشد که حماسه هایی مانند حماسه هفتم اسفند (انتخابات) را بوجود آوردند.

   نخستین همایش بین المللی و نهمین همایش سالانه نوروژنتیک ایران از امروز (چهارشنبه )  با حضور معاون پژوهشی وزارت بهداشت ، رییس بنیاد علم ایران ، رییس سازمان بهزیستی کل کشور و صدها محقق و صاحبنظر ایرانی و خارجی در سالن اجتماعات شهید احمدی روشن دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی  برگزار شد.

 این کنگره علمی ، به همت انجمن نوروژنتیک ایران و مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی  و با همکاری انجمن ژنتیک ایران ، وزارت بهداشت ، صندوق حمایت از پژوهشگران ، معاونت علمی ریاست جمهوری ، سازمان بهزیستی و بهزیستی استان تهران ، مرکز تحقیقات ژنتیک میبد ، بنیاد ملی نخبگان و مرکز تحقیقات گوش و گلو و بینی و سر و گردن برگزار شده و نمایشگاهی توسط  شرکت های دارویی و زیست فناوری  و انجمن های علمی ژنتیک و نوروژنتیک و انجمن های حمایتی بیماران خاص (سندرم داون ، اسکیزوفرنی و...) در حاشیه این همایش برپا شده است.

    " بررسی علل ژنتیکی عقب ماندگی ذهنی " ، " اختلالات حسی – عصبی " ، " اختلال در شنوایی و بینایی " ، " تکنیک های جدید در تشخیص بیماریهای ژنتیکی " ، " بیماریهای نادر و سندرم های جدید " ، از جمله محورهای  این کنگره بین المللی است .

    چهار کارگاه آموزشی  در حاشیه این کنگره علمی  نیز برگزار می شود که دو کارگاه آن مربوط  به تشخیص بیماری افرادی است که تاکنون بیماری آنان تشخیص داده نشده است و همچنین تشخیص و چگونگی درمان بیماران ژنتیکی است.

 انتهای پیام /

تهیه و تنظیم خبر: نعیمی پور